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關(guān)于X熒光光譜分析的幾大誤區(qū)詳解
發(fā)布時間:2021-01-07 點擊:1063

光譜儀廠家為您解析在使用X熒光光譜儀分析時的幾大誤區(qū)。

1、?熒光光譜的基本原理

(1)分子熒光光譜的產(chǎn)生

a、分子的能級包括:電子能級(10ev)、振動能級(0.1ev)及轉(zhuǎn)動能級(0.001ev)。

b、電子能級的多樣性? ??

單重態(tài)(singlet state):總自旋S=0,兩個電子自旋相反,M=2S+1=1

三重態(tài)(triplet state):總自旋S=1,兩個電子自旋方向平行,M=2S+1=3

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能量色散X熒光光譜儀

2、?熒光定量分析方法

由于能產(chǎn)生熒光的物質(zhì)占被分析物的數(shù)量相當(dāng)有限,且就這少量的熒光物質(zhì)幾乎在同一波長段產(chǎn)生光致發(fā)光,所以熒光法很少用來定性分析。

(1)標(biāo)準(zhǔn)曲線法

用已知量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)經(jīng)過和試樣相同的處理之后,配成一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,測定這些溶液的熒光強(qiáng)度,以熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后在同樣條件下測定試樣溶液的熒光強(qiáng)度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上求出試樣中熒光物質(zhì)的含量。

(2)比例法

取已知量的純凈熒光物質(zhì)配一標(biāo)液,使?jié)舛仍诰€性范圍內(nèi),測Fs。同樣條件下測試樣Fx(若空白液的熒光強(qiáng)度調(diào)不到0%時,應(yīng)扣除空白F0)。

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3、?分子熒光光譜法的特點

(1)靈敏度高

(2)選擇性強(qiáng)

(3)樣品用量少

(4)信息量豐富

(5)方便、快捷

(6)環(huán)保


4.? 躍遷類型的比較

處于激發(fā)態(tài)的分子返回到基態(tài)共有以下幾種途徑:

a、振動馳豫(vibrationalrelexation):

特點:發(fā)生在同一個激發(fā)態(tài)的電子能級上;時間約10-12秒。

b、內(nèi)部能量轉(zhuǎn)換(internal conversion):

特點:兩個電子的能級非常靠近以致其振動能級有重疊時內(nèi)部轉(zhuǎn)換易發(fā)生。10-1~10-13秒可完成。

c、外部能量轉(zhuǎn)換(external conversion):

特點:發(fā)生分子與分子的碰撞時;時間約10-9~10-7秒。

d、體系間跨越(intersystem crossing):

特點:振動能級重迭時,產(chǎn)生體系間跨越的可能大;跨越后,熒光量子減弱,甚至?xí)晒庀纭?/p>

e、熒光(Fluorescence):

特點:熒光的能量小于所吸收的紫外光的能量,故發(fā)射熒光的波長比吸收的紫外光波長更長;時間約為10-9~10-7。

f、磷光(Phosphorescence):

特點:磷光能量比熒光小,波長比熒光長;發(fā)射時間長,約為10-4~10秒(原因是分子激發(fā)三重態(tài)的壽命較長)。

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X熒光光譜儀分析曲線

5. 熒光光譜的特點

a、斯托克斯位移(Stocks shift):熒光發(fā)射波長總是大于激發(fā)光波長。原因:激發(fā)態(tài)分子由于內(nèi)部能量轉(zhuǎn)換和振動馳豫過程而迅速到達(dá)S1*電子態(tài)的最低振動能級,從而存在著無輻射能量損失。

b、熒光發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長無關(guān)。原因:熒光發(fā)射發(fā)生于第一電子激發(fā)態(tài)的最低能級,與分子激發(fā)至那一個電子能級無關(guān)(即使分子激發(fā)到高于S1*的電子態(tài)的更高振動能級,可通過內(nèi)轉(zhuǎn)換和振動馳豫等無輻射躍遷的形式釋放能量回到第一電子激發(fā)態(tài)的最低能級)。

c、熒光光譜與激發(fā)光譜呈對稱鏡像關(guān)系。


6、?分子熒光光譜的主要應(yīng)用

(1)在生物領(lǐng)域的應(yīng)用該領(lǐng)域主要用于臨床測定生物樣品中某些成分的含量,生物技術(shù)及免疫技術(shù)的分析等,如脫氧核糖和脫氧核糖核酸的含量測定、DNA、抗體、抗原等各方面的研究。在此領(lǐng)域中主要時利用各種熒光探針進(jìn)行分析檢測,主要分為生物納米熒光探針和生物非納米熒光探針。

(2)在食品領(lǐng)域的應(yīng)用該領(lǐng)域主要用于食品中礦物質(zhì)及金屬元素、氨基酸、維生素、菌類污染、添加劑、防腐劑、食品包裝有害物質(zhì)、農(nóng)藥殘留等的分析檢測。特別是與HPLC、TLC、FIA等技術(shù)的結(jié)合可以更好的達(dá)到食品中各種物質(zhì)的檢測效果。

(3)分子熒光光譜在藥物分析中的應(yīng)用藥物分析領(lǐng)域可以利用熒光分析進(jìn)行藥物的有效成分鑒定、藥物代謝動力學(xué)研究、臨床藥理藥效分析等。藥物熒光分析可以分為三類:直接熒光分析、間接熒光分析和納米熒光分析。

(4)分子熒光光譜在環(huán)境分析中的應(yīng)用該領(lǐng)域主要利用熒光分析檢測環(huán)境中的物質(zhì)的含量,主要是對水體、礦石和土壤進(jìn)行檢測。


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